Nhân viên y tế có trách nhiệm phát hiện các AEFI và báo cáo các AEFI khi thích hợp. Họ còn có trách nhiệm điều trị hoặc tư vấn bệnh nhân cách điều trị. Tất cả các nhân viên tiêm chủng phải có khả năng nhận biết và báo cáo các phản ứng không mong muốn.
Xem tiếpBài 4.09: Các đơn vị giám sát AEFIs
Phần này mô tả các mục tiêu của việc giám sát AEFIs, bao gồm danh sách các phản ứng không mong muốn nên được báo cáo và người chịu trách nhiêm báo cáo.
Xem tiếpBài 4.07: Xem xét trong giám sát phản ứng sau tiêm chủng (AEFIs)
Tổ chức và hệ thống tiêm chủng là hai yếu tố cần được xem xét đặc biệt vì nó có thể ảnh hưởng đến việc giám sát các phản ứng sau tiêm chủng
Xem tiếpBài 4.05: An toàn chủng ngừa và hệ thống cảnh giác dược
An toàn chủng ngừa là một vấn đề, cần có một hệ thống đặc biệt giám sát nhằm đối phó linh hoạt với các tác dụng phụ của vắc xin và phản ứng sau tiêm chủng.
Xem tiếpBài 4.04: Giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR)
Giám sát phản ứng thuốc (ADR) giúp chúng ta có thêm thông tin về thuốc, đảm bảo được an toàn trong sử dụng thuốc và tránh được những điều không mong muốn.
Xem tiếp