Chủ Nhật , 4 Tháng Sáu 2023
Trang chủ Chuyên ngành Nhi khoa Khóa học an toàn Vắc xin Bài 1.15: Tóm lược về vắc xin

Bài 1.15: Tóm lược về vắc xin

Bài viết thứ 15 trong 49 bài thuộc chủ đề Khóa học an toàn Vắc xin
 

Biên dịch: Trịnh Phú Tùng

Hiệu đính: Nguyễn Khởi Quân, TS.BS Nguyễn Hữu Châu Đức

Một số điều cần biết sau khi hoàn thành chương này

  • Vắc xin có tiềm năng lớn trong việc thúc đẩy sức khỏe cộng đồng. Chúng làm giảm tỷ lệ mắc bệnh và tử vong do bệnh truyền nhiễm, làm giảm chi phí cũng như tỷ lệ tử vong.
  • Sự tin tưởng của công chúng vào vắc xin rất dễ bị ảnh hưởng: tác dụng phụ của vắc xin khó chấp nhận hơn so với các loại thuốc được kê đơn khác.
  • Năm loại phản ứng sau tiêm chủng (AEFIs)

Phản ứng liên quan đến sản xuất vắc xin.

Phản ứng liên quan đến chất lượng vắc xin.

Phản ứng liên quan đến lỗi tiêm chủng.

Phản ứng miễn dịch liên quan đến lo lắng.

Sự kiện trùng hợp.

  • Vắc xin tạo ra một phản ứng miễn dịch trong cơ thể, và tính chất của vắc xin làm tang nguy cơ phản ứng bất lợi.
  • Bốn loại vắc xin chính là sống giảm độc,vắc xin bất hoạt,vắc xin dưới đơn vị, vắc xin giải độc tố và có các loại vắc xin cụ thể của từng loại kháng nguyên.
  • Vắc xin được quản lý từ lúc phát triển, đến lúc cấp phép, sử dụng và các cơ quan quản lý quốc gia đóng một vai trò quan trọng trong quá trình này.
  • Giám sát sau cấp phép đối với vắc xin sau khi đưa ra thị trường là rất quan trọng vì các thử nghiệm lâm sàng có thể không phát hiện các phản ứng hiếm và rất hiếm gặp, hoặc các phản ứng khởi phát chậm.
  • Rủi ro liên quan đến vắc xin là rất thấp so với rủi ro của các bệnh mà vắc xin được tạo ra để phòng ngừa.

Tài liệu tham khảo

https://vaccine-safety-training.org/summary-module1.html