Giám sát là một phần quan trọng trong quy định về an toàn thuốc và vắc-xin. Chương này sẽ giúp các bạn hiểu rõ hơn về một hệ thống giám sát quốc gia.
Tháng Tám, 2021
-
29 Tháng Tám
Bài 4.02: Cảnh giác dược
Cảnh giác dược là khoa học và các hoạt động liên quan đến việc phát hiện, đánh giá, hiểu, đáp ứng, phòng ngừa các phản ứng có hại của thuốc (ADR), và các vấn đề tiềm ẩn khác liên quan đến thuốc - bao gồm các sự kiện bất lợi sau tiêm chủng (AEFI)
Tháng Sáu, 2021
-
4 Tháng Sáu
Bài 1.10: An toàn vắc xin trong các chương trình tiêm chủng
Trong kỷ nguyên tiền vắc-xin, rất nhiều người mắc bệnh tât và tử vong do các bệnh truyền nhiễm mà hiện tại có thể phòng ngừa được. Rõ ràng nếu vắc xin không tồn tại, thì không có tác dụng phụ nào xảy ra.
Tháng Năm, 2021
-
28 Tháng Năm
Bài 1.09: Những tác dụng phụ: Phân loại, nguyên nhân, tần suất và mức độ nghiêm trọng
Những phản ứng sau tiêm chủng (AEFI) là bất kỳ biến cố bất lợi nào xảy ra sau tiêm chủng và không nhất thiết có mối quan hệ nhân quả với việc sử dụng vắc xin.